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美国第三代试管婴儿是如何让携带遗传病夫妇生育健康宝宝的？
时间：2018-08-13
许多种族相关和家族相关的遗传病，如镰状细胞贫血、囊性纤维症、地中海贫血症、泰萨二氏症、唐氏综合症、肌萎缩症、神经纤维瘤病、血友病或者其他出血性病症、精神发育迟滞、神经管畸形、自主神经障碍等都可以带有遗传性。这些有阳性家族遗传病史的夫妇，更容易生育染色体不正常的婴儿或者流产。
因此在怀孕前，这些妇女较好咨询她们的医生或者是遗传学专家，来确定胎儿染色体异常的几率。如果自然生育时婴儿的染色体异常的几率较大，可以选用美国第三代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学筛查和诊断(PGS/PGD)技术。这项技术能够检测出染色体不正常的胚胎，从而在胚胎移植时，只移植那些染色体正常或基因正常的胚胎。这样一来，将来出生的小孩就不会带有遗传缺陷。
优孕行美国试管婴儿专家介绍说，美国第三代试管婴儿亦称胚胎植入前遗传学筛查和诊断(PGS/PGD)，是在第二代试管婴儿的基础上加了一道诊断工序，即在胚胎植入母体前，抽取少数的细胞先做遗传学诊断或筛选，再将合格的胚胎植入母体，保障宝宝出生后的健康。
PGS/PGD 技术，保障出生宝宝的健康
PGD是胚胎种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前，植入前基因诊断能诊断出一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。这种检查方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前在国外的一些地区可以诊断出125多种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿。
在胚胎植入着床之前，利用PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。特别适用于高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者，以及不孕不育患者。
较后，优孕行美国试管婴儿专家强调说，美国第三代试管婴儿，胚胎植入前遗传学筛查和诊断(PGS/PGD)，可以保障胚胎的健康、优化胚胎基因。通过胎儿预测遗传病，以利于早发现不利胎儿健康发育的异常现象，采取措施，防止异常胎儿出生，让携带遗传病的夫妇也能生育健康的宝宝。
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